...pero sobre todo a ti!
Esta nota es muy corta pero
necesitaba hacerla y sobre todo
para aquellas personas que leen
este blog lo sepan.
Todas y todos saben (supongo)
que padezco de un buen "puñao"
de enfermedades autoinmunes
crónicas;
empezando por la "patrona de todas"
(que es la que esta en nuestro
organismo desde el dia que el esperma
"pilla" al ovulo) que es:
Lupus Eritematoso Sistémico
(LES);
al ser una enfermedad "sistémica"
y como su nombre lo indica,
muy calladamente va "atacando"
cada uno de nuestros
órganos y de nuestros sistemas.
Dije que iba a ser una nota corta y
lo hare (aunque siempre suelo irme
por las ramas y perderme contándoles
mis cuentos jeje).
En el 2014 ( entre marzo y abril), me dieron el
primer diagnostico (ósea la base de donde iban
a brotar mis próximos males)
del LES y a partir de ahi
"las otras" empezaron a llegar.
Este tipo de enfermedades actúan
de diferente forma en cada paciente;
recuerden que todos los organismos
NUNCA son iguales;
una advertencia que da el reumatólogo
desde un comienzo es:
"tratar de alejarnos del estrés"
(difícil, verdad?),
de las preocupaciones,
del trabajo agotador y algunos
consejillos mas.
Ustedes conocen "mas o menos" la
historia de mi vida porque para eso empecé
este blog por allá a finales del 2017;,
yo diría que ser yo no es muy fácil;
he pasado por mucho dolor y no hablo del
físico, hablo de ese que no se va
nunca, aunque te tomes toda una farmacia
el dolor del corazon y del alma
se lleva clavado en lo mas interno de
tu ser, solo desaparecerá cuando
nosotros lo hagamos también en este plano.
Si buscan mis posts del 2018, 2020
incluso de hace un año (2024) se podrán
dar cuenta que he ido a menos;
estoy cometiendo errores que jamás
había cometido; desaparecen palabras,
hay tildes donde no deberían ir, muchas
frases están escritas extrañamente
y he tenido que subir y resubir un mismo
post muchas veces y ni hablemos la
disminución de mis escritos al mes.
Escribir es lo que siempre he amado
hacer;
escribir siempre ha sido mi terapia
personal;
escribir fue, es y será lo único que
me podrá salvar para seguir a flote
en este mar revoltoso que
me ha tocado vivir.
Se que ire a menos, poco a poco
ira mermando mi mente;
poder concentrarme me cuesta cada
vez mas,
poder sacar conclusiones de un trozo pequeño
de una pagina es, una tarea muy pero
muy grande que debo hacer para entender
algo de lo que les quiero contar.
Recuerdan las veces que he comparado
mi vida con una pelicula?;
el espectador soy yo,
la pelicula trata de mi vida y va
mostrando minuto a minuto como
me voy desquebrajando físicamente
e interiormente;
lo peor es, que yo sigo sentada
sintiendo la impotencia mas grande que un
ser humano puede llegar a sentir,
saben porque?
Las Enfermedades Autoinmunes Crónicas
NO TIENEN CURA;
existen los paliativos (pastillas, menjurjes,
cremas y demás), digamos que terminamos
siendo "drogadictos con camello certificado"
(lo certifica la Seguridad Social y te los entrega
el camello/farmacia) hasta que pasado un tiempo
(dependiendo de cada organismo) todas esas "rulas"
ya no hacen ABSOLUTAMENTE NADA en nosotros.
La dosis de la drogata ya no le
"suaviza" el dolor/el malestar/ las ganas
de morirse.
Imposible dejar la medicación porque
resulta que si la dejamos (como buenos
yonkis) nos da "el mono" y no les miento,
nuestra salud da un bajón de 240 escalones y pal
hoyo.
Les pido un millón de DISCULPAS si alguna vez hay un párrafo mal escrito, un trozo del post que no hay por donde cogerle el sentido, faltas ortográficas y todos los HORRORES que pueden aparecer en el post.
Quiero que me disculpen por estar olvidando como se escribe pero nunca voy a dejar de hacerlo porque si dejo a mis letras entonces esta que escribe que se ira mucho mas rápido de lo que se puede creer.
Gracias y abrazotes,
...gatukacp...
🐾🐾🐾
