...y a ti también!...

 

...pero sobre todo a ti!

Esta nota es muy corta pero

necesitaba hacerla y sobre todo

para aquellas personas que leen

este blog lo sepan.

Todas y todos saben (supongo)

que padezco de un buen "puñao"

de enfermedades autoinmunes

crónicas; 

empezando por la "patrona de todas"

(que es la que esta en nuestro

organismo desde el dia que el esperma

"pilla" al ovulo) que es:

Lupus Eritematoso Sistémico

(LES); 

al ser una enfermedad "sistémica"

y como su nombre lo indica, 

muy calladamente va "atacando" 

cada uno de nuestros

órganos y de nuestros sistemas.

Dije que iba a ser una nota corta y

lo hare (aunque siempre suelo irme

por las ramas y perderme contándoles

mis cuentos jeje).

En el 2014 ( entre marzo y abril), me dieron el

primer diagnostico (ósea la base de donde iban

a brotar mis próximos males)

del LES y a partir de ahi

"las otras" empezaron a llegar.

Este tipo de enfermedades actúan

de diferente forma en cada paciente;

recuerden que todos los organismos

NUNCA son iguales;

una advertencia que da el reumatólogo

desde un comienzo es:

"tratar de alejarnos del estrés"

(difícil, verdad?), 

de las preocupaciones,

del trabajo agotador y algunos

consejillos mas.

Ustedes conocen "mas o menos" la

historia de mi vida porque para eso empecé 

este blog por allá a finales del 2017;,

yo diría que ser yo no es muy fácil;

he pasado por mucho dolor y no hablo del

físico, hablo de ese que no se va

nunca, aunque te tomes toda una farmacia

el dolor del corazon y del alma

se lleva clavado en lo mas interno de

tu ser, solo desaparecerá cuando

nosotros lo hagamos también en este plano.

Si buscan mis posts del 2018, 2020

incluso de hace un año (2024) se podrán

dar cuenta que he ido a menos;

estoy cometiendo errores que jamás

había cometido; desaparecen palabras,

hay tildes donde no deberían ir, muchas

frases están escritas extrañamente

y he tenido que subir y resubir un mismo

post muchas veces y ni hablemos la

disminución de mis escritos al mes.

Escribir es lo que siempre he amado

hacer;

escribir siempre ha sido mi terapia 

personal;

escribir fue, es y será lo único que

me podrá salvar para seguir a flote

en este mar revoltoso que 

me ha tocado vivir.

Se que ire a menos, poco a poco

ira mermando mi mente;

poder concentrarme me cuesta cada

vez mas, 

poder sacar conclusiones de un trozo pequeño

de una pagina es, una tarea muy pero

muy grande que debo hacer para entender

algo de lo que les quiero contar.

Recuerdan las veces que he comparado

mi vida con una pelicula?;

el espectador soy yo,

la pelicula trata de mi vida y va

mostrando minuto a minuto como

me voy desquebrajando físicamente

e interiormente;

lo peor es, que yo sigo sentada

sintiendo la impotencia mas grande que un

ser humano puede llegar a sentir,

saben porque?

Las Enfermedades Autoinmunes Crónicas

NO TIENEN CURA;

existen los paliativos (pastillas, menjurjes, 

cremas y demás), digamos que terminamos

siendo "drogadictos con camello certificado"

(lo certifica la Seguridad Social y te los entrega

el camello/farmacia) hasta que pasado un tiempo

(dependiendo de cada organismo) todas esas "rulas"

ya no hacen ABSOLUTAMENTE NADA en nosotros.

La dosis de la drogata ya no le

"suaviza" el dolor/el malestar/ las ganas

de morirse.

Imposible dejar la medicación porque

resulta que si la dejamos (como buenos

yonkis) nos da "el mono" y no les miento,

nuestra salud da un bajón de 240 escalones y pal

hoyo.

Les pido un millón de DISCULPAS si alguna vez hay un párrafo mal escrito, un trozo del post que no hay por donde cogerle el sentido, faltas ortográficas y todos los HORRORES que pueden aparecer en el post.

Quiero que me disculpen por estar olvidando como se escribe pero nunca voy a dejar de hacerlo porque si dejo a mis letras entonces esta que escribe que se ira mucho mas rápido de lo que se puede creer.

Gracias y abrazotes,

...gatukacp...

🐾🐾🐾