Fatiga: es la falta de energia y de motivación; sumado a esto, se incluye la somnolencia y la apatía que un individuo siente.
Lo escrito arriba es lo que encontramos como significado (en el diccionario) de la palabra fatiga.
Se que este tema del que hablare hoy ya lo he contado en muchos posts atrás, tal vez de los primeros que subí al blog, mas o menos a principios de el 2018; y prácticamente es un tema que de vez en cuando saco a relucir porque hace parte de mi dia a dia; aun asi quiero desarrollarlo hoy para que aquellos que lo hayan olvidado o quienes no sabían de la fatiga como síntoma de una enfermedad autoinmune crónica (reumatológica) puedan entender hasta que punto esta palabra llega a dañar por completo nuestras vidas.
*advertencia: si te molesta o te da sarpullido saber lo que otros (que no seas tu) tienen que enfrentar; como las barreras fisicas en su dia a dia, entonces estas a tiempo de irte.
No pienso quejarme, tampoco quiero que este post suene a "personas quejicas"; no proyecten este escrito en mi rostro, porque simplemente soy un instrumento para quienes -por cuestiones de salud- deben enfrentar a diario esta palabra tan cabrona.
Esta mañana picaron a la puerta, sabia que era el chico de el super mercado -HIPERCOR- donde suelo pedir semanalmente cosas que necesito en casa; hace muchos años utilizo este servicio online, desde casa, cómodamente y con tranquilidad, sin esos pasillos atestados de gente que manosean los productos, abren las cajas de desodorante o de champo, esos que dejan las frutas partidas y con sus babas, en fin ya sabéis a que me refiero.
Después de dejarme la compra en la puerta de casa, el chico muy amablemente (y se què con toda su simpatía) me pregunto: y usted que tal esta hoy? a lo que yo respondí como siempre (nada de negatividad ) positiva: bien , aunque con este frio y estas heladas que han llegado estos dias, pues un poco congelada si que estoy ; el chico vuelve y me dice: sabe, que hoy la veo bien, la veo de buen semblante; le agradecí , el joven dio media vuelta y siguió con su trabajo de repartidor, yo cerré la puerta de mi casa, empecé a sacar los productos que habían traído para colocarlos en los sitios estratégicos donde suelen estar - sin mentir - pero a los cinco minutos de andar con las cosas de limpieza mis huesos, mis pies, mi espalda- dijeron NO PODEMOS MAS; el cansancio, el agotamiento, es increíblemente limitante; algo que quiero aclarar antes de seguir:
En primer lugar, les recuerdo que ya llevo muchos años (el primer trimestre del año 2014 ,me diagnosticaron LES y el resto de ese mismo año, llegaron los positivos de las demás).
Con esto quiero decir que no soy una paciente NOVATA, puedes leer entre líneas- con el tiempo aprendi que estar diariamente quejándome con cada dolor nuevo que vaya recorriendo todo mi cuerpo- no vale la pena porque con esto no se nos quitara el dolor-; además, yo te aseguro que terminaras acostumbrándote; con esto puedo armar una frase de esas con las que Shakespeare escribió una de sus obras: "te acostumbras al dolor" tanto asi que "cuando no sientes dolor es como si estuvieses muerta"; es como lo que pienso yo: me gusta sentir dolor fisico porque es la única forma que me siento viva, el alma hace tiempo se marchito, no siento, hace tres años mis pensamientos quedaron congelados en el tiempo, mi alma salió de mi cuerpo y desde entonces vivo dentro de mi despersonalización; el vacio se hace mas soportable, las lagrimas caen menos, la tristeza no llega al tope; sumida en mi desrealización impuesta por mi misma, hasta ahora todo ello me ha servido para seguir viva entonces seguiré sumergida en el.
Estoy casi segura que conoces a alguien o tienes algún familiar con el este tipo de enfermedades, las mismas que solemos llamar raras; esas mismas que te hacen ver por fuera (el envoltorio) totalmente bien; tus piernas, manos, brazos, pies y cada trozo de ti "aparentemente" esta bien, cualquier persona que se encuentre contigo hasta dirá: madre mia pero que bien te veo hoy (jajajaj), si estas acostumbrada a escuchar esta tonteria puede que ignores o simplemente sonrias y digas-gracias, estoy bien, tiene usted razón- pero si eres novat@ en esto de las autoinmunes cronicas, casi segura estoy que te dará una furia por dentro que te quemara de la misma rabia e impotencia porque estas tan agotada y cansada de la misma tonteria que es preferible quedarse callado y seguir nuestra vida, la misma que vivo yo y otros pacientes sistémicas autoinmunes.
Muchas de estas enfermedades tienen la capacidad de hacernos ver como personas normales y sin ninguna discapacidad, algunos pacientes (me incluyo yo) siempre tenemos por costumbre o porque realmente somos asi, hacemos bromas con las demás personas, nos reímos e incluso en algún momento hasta nos inventamos unos pasos de baile para que los demás nos regalen una sonrisa (porque para careto triste ya esta el que vemos diariamente en nuestro espejo), no se ya cuantas veces me han dicho (personas que conocen mi historia) que realmente si no fuese porque ellas ya saben cuan jodida y maltrecha esta mi salud, no hubiesen imaginado nunca que dentro de mi esta "el bicho autoinmune" comiendo bocado a bocado mis órganos.
No te enfades cuando los demás te digan que te ven muy bien incluso que ahora estas mejor que hace cinco años, no les digas nada, recuerda mas bien cuando tu tampoco sabias que -por ejemplo- padeces de Vasculitis o Fibromialgia (por nombrar algunas); lo mas seguro es que tu ni podías imaginarte que existía una enfermedad llamada Vasculitis e incluso si llegabas a conocer a algún paciente que la padeciese te aseguro que pensarías lo mismo que la señora que acaba de decirte que estas fenomenal; sabias tu hace cinco o siete años lo que era padecer de Fibromialgia?, sabias tu en aquellos tiempos lo que siente alguien que tiene Fibro? seguramente que no.
En el 2014 cuando en la consulta de mi medico por primera vez escuche: Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome de Sjögren que además son enfermedades reumáticas, yo no sabia ni de que me estaba hablando el medico, no tenia idea de la existencia de este tipo de enfermedades; con el tiempo y a medida que iba investigando y empapándome de las características y hasta el mas pequeño de los detalles de estos enemigos que empezaban a invadir mis sistemas internos fue cuando empecé a comprender que desgraciadamente el 70% de los individuos somos "analfabetos de la salud", no tenemos idea de la mierda que hay esparcida en el medio ambiente y la forma en que nos afecta a algunos mas que a otros.
Tenemos que pensar como guerreros, conocer a nuestro enemigo, cada detalle, por donde se le puede atacar mas fácilmente sin que note nuestra presencia, eso es lo que debemos hacer desde un principio; volvernos reumatólogos/médicos internistas de nosotros mismos, quien conoce mejor lo que tu sientes?, quien sabe realmente por lo que estas pasando?, tu, asi que tu mism@ eres el mejor medico para ti.
Tu que estas aqui leyendo estas líneas, un favor te pido: la próxima vez que alguien te cuente que padece de (por ejemplo-) Fibromialgia y quiere contarte o directamente empieza a contarte los dolores que ha tenido ese dia o lo mal que lo esta pasando, solo escúchala, nada mas, calla y deja que hable, que llore, que se desahogue, sigue escuchándole y siempre mírale a los ojos asi ella sentirá confianza en ti y descargara buena parte del peso de su mochila; estará eternamente agradecida contigo de eso puedo estar segura.
Nadie esta excepto de enfermedades, trastornos, síndromes o bichos raros que puedan exterminar tus órganos, hoy es tu vecino o tu amiga y mañana puede que seas tu.
#unpocodeempatianolehacemalanadie#
...gatukacp...
🐾🐾
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