27/4/18

Un LADRÓN llamado Wilson


UN LADRÓN LLAMADO WILSON



Clínicamente se manifiesta como una enfermedad hepática una enfermedad neurológica o Neuropsiquiátrica o como una combinación de ambas .
Es un trastorno hereditario MUY RARO, que hace que el organismo no pueda deshacerse del cobre adicional.

El cuerpo necesita un poco de cobre , pero tener demasiado puede ser tóxico.
Normalmente el hígado libera el cobre que no necesita en la bilis un líquido digestivo , en personas con la enfermedad de Wilson el cobre es liberado directamente esto puede dañar el cerebro, los riñones y los ojos.


Estos síntomas mas los que le acarreaba el LUPUS, tuvo que sufrir mi madre durante
muchos años.
Murió sin saber de lo que padecía.

El Búho, animales muy sabios y espirituales



Síntomas;

- Fatiga ,falta de apetito o dolor abdominal,
- Color amarillento en la piel y en la parte blanca de los ojos ,
- Cambios de color en los ojos a marrón dorado,
- Acumulación de líquido en las piernas y en el abdomen,
- Problemas para hablar, para tragar ,
- Problemas con la coordinación física, movimientos descentrados o rigidez muscular.

Causas;

La Enfermedad de Wilson se hereda como un rasgo autosómico recesivo .
Lo que significa que para padecer la enfermedad debes heredar una copia del gen defectuoso de cada padre , si recibes un solo gen anormal no padecerás la enfermedad , aunque se te considera  portador y es posible que tus hijos hereden el gen.


Complicaciones; 

Si la Enfermedad de Wilson no se trata puede ser mortal.
Algunas de las complicaciones graves son :

- Cirrosis ,
- Insuficiencia hepática,
- Problemas neurológicos persistentes,
- Problemas renales ,
- Problemas psicológicos y
- Problemas sanguíneos.


Este dolor, que aun duele,
Este dolor , que no se ira nunca,
Este dolor, que me hiere el alma todos los días,
Este dolor, que ya ELLA sintió y nunca supo lo que era , pero YO lo siento en cada trozo de MI y a diferencia de ELLA, se de que va el dolor,
Este dolor, que me estigmatizara de por vida,
Este dolor, que aguanto y soporto estoicamente, porque ELLA lo sufrió, ELLA lo padeció peor que YO.

ELLA, era mi confidente,
ELLA, era mi amiga,
ELLA, era mi "pepe grillo",
ELLA, era mi MADRE.



Siempre eramos ELLA y YO, eramos un
EQUIPO

Sus abrazos me quitaban todo dolor, eran mágicos,
y los echo mucho pero mucho de menos


Un día cualquiera, así sin avisar, empezó a perder la razón, no sabia quien era, no sabia donde estaba.
La internaron varios días en el hospital...
Y fue cuando su Reloj empezó con su TIC - TAC , TIC - TAC, sonaba cada vez mas fuerte, mas fuerte.
Una semana después, y como todo lo de ELLA, sus males, sus dolores, desaparecieron, y ELLA volvía a ser ELLA.

El diagnostico de "los médicos", que EL tuvo que pagar, por supuesto con dinero prestado de sus amigos, porque EL no tenia el suficiente dinero para pagar una SALUD QUE ES PRIVADA Y MUY COSTOSA, pero ELLA lo necesitaba y no le iba a fallar como EL había hecho otras veces.

Pero ELLA, ya estaba bien, pudo hablar con su hija mayor, que trabajaba en algún país del Continente Europeo.
ELLA , le dijo a su hija mayor , que esperaba sentirse mucho mejor para poder viajar unos días a ese país Europeo que ELLA quería conocer y además como buena madre quería PERCATARSE que su hija mayor, su orgullo, estuviese bien.

Dos (2) días, solo fueron dos (2) días, los que pasaron desde esa conversación...

ELLA, como todas las noches se quedo dormida en su cama...
ELLA no despertó nunca mas, NUNCA MAS...

Días después los últimos análisis, exámenes que le practicaron en vida , mas la autopsia, arrojaron como RESULTADO:

La paciente, mujer de 55 años, murió por un fallo de sus órganos internos, padecía; Lupus Eritematoso Sistémico, que le produjo daño en Riñones, Pulmones, Sistema Nervioso y un fallo Cardíaco.
A lo anterior, se suma una Enfermedad Congénita que padeció, e igualmente NUNCA se le diagnostico y NUNCA se trato, Enfermedad de Wilson, considerada una Enfermedad muy RARA, de diez mil personas, solo cinco la llegan a padecer.
La Enfermedad de Wilson, acrecentó mas rápidamente los fallos orgánicos que el LUPUS ya venia haciendo desde hace algunos años en la vida de la paciente.

Y saben mis amigas lectoras y mis amigos lectores, que ambas PUTAS MIERDAS DE ENFERMEDADES, se podían tratar, existe medicación para ambas que alargan un poco mas la vida de nosotros los que las padecemos.
ELLA, mi madre, no tuvo esa oportunidad que YO HE TENIDO, para poder robarle a la vida "unos cuantos años de vida".

ELLA, mi madre, murió y yo no pude ir a mi país de origen para despedirme de ella, simplemente porque no tenia dinero para comprar un billete de avión , pero sobre todo no pude ir, porque estaba INDOCUMENTADA aquí en ESPAÑA, si salia , no podía volver a entrar, y yo necesitaba regresar para poder sacar adelante a mi pequeña , que tenia solo cuatro (4) años.
Hoy en día, mi madre estuviese muy orgullosa de mi, su nieta a podido graduarse en ENFERMERÍA, tiene un mejor futuro aquí, se y estoy completamente segura que ella también me hubiese dicho : 
No vengas a despedirte de mi, porque siempre estaré contigo, además tu debes pensar ahora en tu futuro y en el de mi nieta, osea mi hija LUCIA...

Muchas gracias a todas mis amigas lectoras y a mis amigos lectores , gracias por sacar cinco minutos de su tiempo y leer estas lineas que escribo con mucho cariño 💋.

No hay comentarios:

Publicar un comentario

No olvides darme tu opinión de la web ; me interesa mucho lo que piensas , o si deseas que hable algún tema o simplemente si me quieres hacer alguna pregunta .
Aquí estaré siempre .

Nota: solo los miembros de este blog pueden publicar comentarios.