10 feb 2018

MIS LOCAS Y DROGADICTAS NEURONAS

MIS PROBLEMAS NEUROPSIQUIATRICOS DEBIDOS AL LES 

Así es mis Amigas y mis Amigos, por si no lo sabían, El Lupus Eritematoso Sistemico nos trae un "regalito" muy especial, no contento con "ralentizar" las funciones de nuestros órganos tan lentamente que no nos damos cuenta, ni los médicos se enteran hasta que el paciente empieza a sentirse muy pero muy mal, porque esta enfermedad es tan desgraciada que nuestros RIÑONES pueden estar enfermos pero los análisis salen negativos, y hasta que es casi imposible hacer algo por ellos, es cuando los análisis empiezan a mostrar que algo no anda bien con ellos.
Pero no es solo con los RIÑONES, es con todos los órganos, es por ello que a nosotros los enfermos autoinmunes crónicos nos "deben" hacer análisis cada tres (3) meses y nos advierten que si nos da fiebre y presentamos algún dolor que nunca hubiésemos tenido que no dudemos nunca en ir a URGENCIAS .

Pero a lo que voy, porque este post quiero dedicarlo a mis NEURONAS LOCAS Y DROGADICTAS.
Como nos afecta el LUPUS / LES , a nuestro SISTEMA NERVIOSO.

Los síntomas que se presentan son  :

- Vamos perdiendo memoria, empezamos con cefaleas que poco a poco terminan en fuertes MIGRAÑAS que nos llevan directo a la consulta del NEURÓLOGO , 

- Aparece la señora FATIGA, que cuando llega se instala en nosotros y llena el armario de toda la ropa que trae porque se queda definitivamente, 

- Detrás de ella viene la DEPRESIÓN , que se "adueña" de nuestro CEREBRO de tal manera que lo agarra con sus uñas y no lo suelta nunca mas.

- Ataques Cerebrales, que terminan en ICTUS, somos presas fáciles para que cualquier día mientras estemos en el baño o extendiendo la ropa para que se seque al sol, el señor ICTUS llega de visita al CEREBRO y miren como es la vida, que muchas veces llega a visitarnos cuando estamos solas o solos en casa, sin que nadie nos pueda socorrer en el momento.

- La VISIÓN o lo que es lo mismo los OJOS, empiezan a presentar problemas, vemos borroso, la sequedad en ellos va creciendo , así hasta que muchas o muchos pacientes pueden llegar hasta perder la visión de uno o los dos ojos.

- DISFUNCION COGNITIVA, es cuando nos cuesta expresar en palabras lo que pensamos, porque no encontramos en nuestra mente palabras con las que queremos explicarnos, muchas veces mientras hablamos con alguien nos quedamos en blanco porque se nos olvida de que era lo que queríamos decir.




Y AHORA ME TOCA A MI:

Mis cambios "neuronales" por llamarles de alguna forma, empezaron adueñarse de todo mi CEREBRO y por consiguiente de mi comportamiento, mas o menos al año y medio que me diagnosticaron el LES.
En los primeros post que escribí los mencionaba como "Ataques de Ira", y fue lo que me llevo a buscar ayuda Profesional (Psiquiatra), y desde ese momento hasta hoy en día he permanecido bajo vigilancia psiquiátrica, con medicación y con terapias.

Al irme dando cuenta que estaba perdiendo facultades para "entablar" o "seguir" una conversación , tome la decisión de irme alejando de las personas, y así hasta llegar al punto que me encuentro.

Salgo de casa solo para lo indispensable, porque la verdad es que ya son muchas las cosas que poco a poco se han ido sumando hasta que me he dado cuenta que es mejor quedarme en casa, por ejemplo:

- Siempre estoy agotada, cansada, sin energía.

- Con el FRÍO lo paso francamente mal, por explicarlo de alguna forma , ahora que estamos en INVIERNO, y una "persona normal" (normal para mi es que tiene una salud estupenda) dice que tiene mucho frío ( estando a unos 3 grados ) , yo no siento esos 3 grados de frío , nada de eso, mi organismo siente que estoy en el polo norte a menos 15 grados ( y no miento).

- También le sumo a esto que cada vez me cuesta mas poder entablar una conversación con alguien, y si al fin logro poder hablar con alguna persona, entonces el problema es peor, porque es cuando aparecen "mis lagunas", no encuentro suficientes palabras para seguir "el ritmo" de una conversación, y puede llegar a ser un "desastre" que me deja muy "tocada", porque entonces me siento ignorante, inservible, tonta, una buena para nada...hasta que caigo en la tristeza profunda.

He tratado de escribir este post lo mas sencillo que he podido, pero lo cierto es que sin darnos cuenta poco a poco , la enfermedad nos va carcomiendo por dentro.

Un Abrazo a todas y todos mis lectores.
Gracias por sacar un ratito y leer estas lineas que escribo con mucho cariño 💋



FENOMENO DE RAYNAUD

EL FENÓMENO DE RAYNAUD

Esta catalogada como Enfermedad Rara, ya que la padece una persona entre una dos mil.

Esta enfermedad fue la tercera que me diagnosticaron , y he querido hacer un breve post para aquellos que  nunca han oído hablar de ella.

Enfermedad de Raynaud;

Fue descubierta por el medico francés "Maurice Raynaud, por allá en el año 1875 mas o menos.
Y es un trastorno VASOESPASMICO que reduce el suministro de la sangre y la decoloración de los dedos de las manos y de los pies, al igual que en otras áreas del cuerpo.
Esta enfermedad causa a los que la padecen, que las uñas se pongan quebradizas longitudinalmente .

El estrés y el frió son disparadores clásicos del fenómeno.

Esta enfermedad se puede presentar de dos formas:

- De forma PRIMARIA, cuando el paciente no presenta otra enfermedad , solo el Raynaud.

- De forma SECUNDARIA, y es cuando el Raynaud se presenta a causa de otra enfermedad del Tejido Conectivo, como el LUPUS.

En la forma SECUNDARIA esta enfermedad puede progresar a "Necrosis" o "Gangrena" de las yemas de los dedos.

El FENÓMENO de RAYNAUD, es una hiperactivacion que causa una VASOCONSTRICCION extrema de los vasos sanguíneos periféricos lo que lleva a la HIPOXIA ( es la disminución en la cantidad de oxigeno suministrado por la sangre a los órganos ) de los tejidos.
Los casos crónicos del Fenómeno de Raynaud pueden resultar en la atrofia de la piel , tejidos subcutáneos y músculos.





Y Este es MI FENÓMENO DE RAYNAUD;

Ya les he dicho que fue la tercera enfermedad que me diagnosticaron, la primera fue el LES que toma el nombre de Enfermedad BASE porque de allí se ramificaron las demás, la segunda fue el Síndrome de Sjogren y la tercera esta que estoy explicando.

La primera reacción que sentí en mi cuerpo, fue en el año 2014 en otoño, note que cuando salia a la calle y sentía un poco de frió los dedos de mis manos empezaban como a "dormirse" , y empezaban a cambiar de color, de blanco a rojo, morado-azul, y no los sentía, a medida que entraba en calor ellos empezaban a tomar su color normal, pero en principio no fueron todos los dedos , solo algunos y con el tiempo ya empezaron a cambiar todos los dedos de las manos y de los pies , aunque fuese bien abrigada ( en otoño e invierno voy tapada hasta las orejas ) y ya desde hace un año, se me ha extendido a la nariz, las mejillas y las orejas.
En el rostro me toma la misma forma de la MARIPOSA que me sale en verano cuando me expongo durante mucho tiempo al sol y si protección solar, y esto es debido al LUPUS ( la famosa y ya conocida Mariposa Lupica).

Llega a ser molesta porque cuando la piel ya toma el color morado-azul duele mucho, la parte afectada me duele muchísimo y es un dolor indescriptible y NO , no hay ni cura, ni medicación, así que me lo aguanto a "palo seco".

Cortito el Post, verdad?
Pero lo importante mis Amigas y Amigos lectores es que han aprendido algo mas.

Gracias por leerme , un Gran Abrazo 💋

MIS RAREZAS

Gentecilla; se que muchas veces en mis posts han encontrado faltas de ortografía, palabras que no están bien escritas y algunas cositas mas, asi que les pido un millon de disculpas por todo esto. Para gracia o desgracia el cansancio/agotamiento crónico derivado de mis autoinmunes se hace mayor, muy mayor (mas de lo que yo pensaba) no les extiendo el rollo, simplemente pido mil disculpas si observan algo mal escrito ademas me gustaria que me lo dijesen asi lo corrijo. Abrazotes, GatuKaC.P