La Ciclofosfamida ;
Es una quimio por decirlo de alguna forma - algo mas suave - o - menos invasiva - , que aquellas quimioterapias que tratan a los pacientes que luchan contra un càncer y que siempre habían gozado de buena salud o al menos no son pacientes auto inmunes crónicos.
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| Siempre estamos luchando las 24 horas del dia para seguir viviendo |
Una enfermedad autoinmune, es causada por el propio organismo, que comienza a trabajar de forma inapropiada atacando las células sanas por error.
Cuando estas enfermedades son - sistèmicas - significa que pueden " dañar , afectar o degenerar " cualquier órgano o sistema de nuestro organismo .
no se conocen las causas , aunque suelen ser hereditarias .
Me explicò algo que , durante estos cinco años que llevo como paciente autoinmune , creo haber escuchado en pasillos del hospital o tal vez leyendo algún articulo de medicina ; las enfermedades autoinmunes - practicamente se puede decir - que ; son originarias de América ( incluyo las 3 Amèricas ; Norte , Central y Sur ), aunque la mayor concentración de estos pacientes se encuentran en la parte sur de América .
No solo es un dato interesante eso que me dijo , me contó algo que entre los rincones de mi cerebro investigativo tenia guardado ; las personas que viven en países de América del Sur (la mayoría , casi un 95% son mujeres )y que padecen Enf. Autoinmunes Crónicas como ; LES-LUPUS ; Vasculitis, Síndrome de Sjogren ; Artritis Reumática , incluyo la FibroMialgia etc , son portadoras del ADN Autoinmune por - herencia / gen -, son hereditarias - de generación en generación - .
En mi caso , como algunas personas ya lo sabéis ; mi madre murió de LUPUS ( también tenia Síndrome de Sjogren ) - mi hija murió también por padecer Síndrome de Sjogren y Vasculitis de Células Pequeñas ( este tipo de vasculitis sino se controla puede llegar a ser mortal ); yo soy dueña desde hace cinco años de LES, S. Sjogren, F. Raynaud , Vasculitis de Células Gigantes, FibroM.
Los pacientes autoinmunes crónicos , que son nacidos en Europa; muy raramente tiene " familiares " que padezcan del GEN AUTOINMUNE .
Por esto que les he explicado ; me he prestado para ser digamos - conejillo de laboratorio - en el Hospital.
El Reumatòlogo , El Cardiólogo , La Dermatólogo , El Neurólogo , nunca habían tenido o conocido un caso como el mio .
Obviamente les he dicho : Aquí estoy , hagan lo que necesiten hacer , presto mi cuerpo ( órganos y sistemas orgánicos ) para todas , absolutamente TODAS LAS PRUEBAS , EXÀMENES , NUEVOS MEDICAMENTOS Y TERAPIAS que deseen probar ; si la muerte de mi madre y el fallecimiento de mi hija y MI CUERPO sirven para pacientes autoinmunes crónicos que vienen detrás de mi y si existen aunque sea - una mínima posibilidad de mejorar su estado crónico - con mis órganos PUES ADELANTE !
La QUIMIO mata a las células sanas y a las chamuscadas , dejando al paciente casi siempre sin defensas o con un porcentaje muy bajo ; por lo tanto los autoinmunes al NO TENER DEFENSAS y ser propensos a la ANEMIA ( la que yo padezco es crónica ), no podemos soportar - una quimioterapia - igual o casi igual , a las que son aplicadas en enfermos de càncer que no son autoinmunes .
La pregunta del millón ; ¿ de todos los efectos secundarios que la aparecen en la quimio , cuales he tenido yo ?.
En el mes de julio estuve dos semanas ingresada ; al llegar agosto tuve - 2 semanas con 3 sesiones de quimio por semana , cada una duraba aproximadamente unas dos horas-.
- Las nauseas , fue lo primero que apareció ,
- La perdida del apetito brutalmente ,
- Perdida parcial del cabello ( al ser un poco mas suave que la otra quimio , el cabello se me cayó por mechones en toda la parte central de la cabeza ), por eso si me ven los demás siempre voy con un " pequeño recogido " la perdida ha sido de un 60 % de mi cabello normal.
La quimioterapia de toda la vida , tiene muchos mas efectos que estos .
Ahora sigo tratamiento de quimio por vial oral - METROTEXATE - ÁCIDO FÓLICO - LEUCOVORINA ).
Esta II parte se las dejo aqui , hay una tercera y cuarta ... jeje , y seguire contandoles en próximos posts como voy afrontando " esta rutina crónica " .
Muchas gracias a Mis Hermosas Lectoras y Mis Guapos Lectores por estar siempre por aqui leyendo mis palabrejas ...🐾🐾
no se conocen las causas , aunque suelen ser hereditarias .
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| Cuando estuve ingresado en el hospi , durante dos semanas, el Reumatòlogo me explico... |
Me explicò algo que , durante estos cinco años que llevo como paciente autoinmune , creo haber escuchado en pasillos del hospital o tal vez leyendo algún articulo de medicina ; las enfermedades autoinmunes - practicamente se puede decir - que ; son originarias de América ( incluyo las 3 Amèricas ; Norte , Central y Sur ), aunque la mayor concentración de estos pacientes se encuentran en la parte sur de América .
No solo es un dato interesante eso que me dijo , me contó algo que entre los rincones de mi cerebro investigativo tenia guardado ; las personas que viven en países de América del Sur (la mayoría , casi un 95% son mujeres )y que padecen Enf. Autoinmunes Crónicas como ; LES-LUPUS ; Vasculitis, Síndrome de Sjogren ; Artritis Reumática , incluyo la FibroMialgia etc , son portadoras del ADN Autoinmune por - herencia / gen -, son hereditarias - de generación en generación - .
En mi caso , como algunas personas ya lo sabéis ; mi madre murió de LUPUS ( también tenia Síndrome de Sjogren ) - mi hija murió también por padecer Síndrome de Sjogren y Vasculitis de Células Pequeñas ( este tipo de vasculitis sino se controla puede llegar a ser mortal ); yo soy dueña desde hace cinco años de LES, S. Sjogren, F. Raynaud , Vasculitis de Células Gigantes, FibroM.
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| El 80% de los pacientes autoinmunes son mujeres. |
Los pacientes autoinmunes crónicos , que son nacidos en Europa; muy raramente tiene " familiares " que padezcan del GEN AUTOINMUNE .
Por esto que les he explicado ; me he prestado para ser digamos - conejillo de laboratorio - en el Hospital.
El Reumatòlogo , El Cardiólogo , La Dermatólogo , El Neurólogo , nunca habían tenido o conocido un caso como el mio .
Obviamente les he dicho : Aquí estoy , hagan lo que necesiten hacer , presto mi cuerpo ( órganos y sistemas orgánicos ) para todas , absolutamente TODAS LAS PRUEBAS , EXÀMENES , NUEVOS MEDICAMENTOS Y TERAPIAS que deseen probar ; si la muerte de mi madre y el fallecimiento de mi hija y MI CUERPO sirven para pacientes autoinmunes crónicos que vienen detrás de mi y si existen aunque sea - una mínima posibilidad de mejorar su estado crónico - con mis órganos PUES ADELANTE !
La QUIMIO mata a las células sanas y a las chamuscadas , dejando al paciente casi siempre sin defensas o con un porcentaje muy bajo ; por lo tanto los autoinmunes al NO TENER DEFENSAS y ser propensos a la ANEMIA ( la que yo padezco es crónica ), no podemos soportar - una quimioterapia - igual o casi igual , a las que son aplicadas en enfermos de càncer que no son autoinmunes .
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| Recuerden que yo escribo y explico desde mis vivencias y que cada organismo reacciona diferente . |
La pregunta del millón ; ¿ de todos los efectos secundarios que la aparecen en la quimio , cuales he tenido yo ?.
En el mes de julio estuve dos semanas ingresada ; al llegar agosto tuve - 2 semanas con 3 sesiones de quimio por semana , cada una duraba aproximadamente unas dos horas-.
- Las nauseas , fue lo primero que apareció ,
- La perdida del apetito brutalmente ,
- Perdida parcial del cabello ( al ser un poco mas suave que la otra quimio , el cabello se me cayó por mechones en toda la parte central de la cabeza ), por eso si me ven los demás siempre voy con un " pequeño recogido " la perdida ha sido de un 60 % de mi cabello normal.
La quimioterapia de toda la vida , tiene muchos mas efectos que estos .
Ahora sigo tratamiento de quimio por vial oral - METROTEXATE - ÁCIDO FÓLICO - LEUCOVORINA ).
Esta II parte se las dejo aqui , hay una tercera y cuarta ... jeje , y seguire contandoles en próximos posts como voy afrontando " esta rutina crónica " .
Muchas gracias a Mis Hermosas Lectoras y Mis Guapos Lectores por estar siempre por aqui leyendo mis palabrejas ...🐾🐾
