5 abr 2019

... y si te digo toma mi mano ? ...



Estaba revisando mi cuenta de twitter y leyendo un poco lo que las personas dejan por escrito, sus pensamientos mas íntimos , sus locuras , su día a día , sus dudas y etc y etc .

Hacia ya algunas semanas atrás que deseaba escribir aunque fuese un " mini post " para hacer VISIBLE el dolor que sienten mucha chicas jóvenes , la tristeza , la soledad , que sienten al ver que su organismo se hunde entre los brazos y tentáculos de una Enfermedad llamada FIBROMIALGIA ( la famosa Fibro ).




Se perfectamente lo que es sentir dolor intenso, tener cansancio siempre, estar agotada, acostarte y levantarte peor ...

... por dios si lo se , 
lo siento todos los días ,
las 24 horas ,
una tras otra ...

... y me parte el corazón que chicas tan jóvenes ,
solteras,
con deseos de vivir ,
sean diagnosticadas con esta enfermedad que
las anula poco a poco,
hasta dejarlas (a muchas );
tiradas en el sofá del salón de su casa,
viendo la tele y sintiendo que 
la vida se les va .





Cuando leo esas frases de desesperación , de odio , de rabia , por verse tiradas en la cama , con un dolor difícil de explicar , sin poder encontrar un poco de alivio, mientras sus amigas están divirtiéndose ; creanme ese desgarro que las chicas sienten en su alma es algo que solo lo sabe  la persona que padece FIBROMIALGIA .

Hace poco mas de un año me diagnosticaron FibroMialgia ; pero como sabeis yo vengo " coleccionando " enfermermedades autoinmunes desde hace 5 años, cuando los análisis me salieron positivos en LES  (Lupus Eritematoso Sistemico ).
Después de esta , llegaron las otras chicas secundarias ; Sjögren , Raynaud , Vasculitis , Anemia Crónica y etc y etc ...

Con el paso de los años he terminado aceptando todo; pero yo no tengo 20 años como estas chicas tan jóvenes .
Siento que esa lacra se enfermedad les ha robado mas de media vida; y siento impotencia de no poder ayudarles a " mitigar su dolor " ; y cuando hablo de dolor , no hablo del físico , hablo del que mas nos duele ; - el dolor del alma -.




Cuando alguien les diga que padece de FibroMialgia ; no piensen en la enfermedad en si ; en los síntomas , en las incapacidades del paciente ...

... les pido que piensen en el dolor
del alma ,
en la tristeza ,
en la incomprension ,
en los miedos ...

... que esa paciente tan joven
lleva dentro de si.

SEAMOS UN POQUITO MAS EMPATICOS ( porque eso les aseguro que les ayuda mucho ) .


Y como siempre un Gran Abrazo !!!





... y que no se quede en mi interior ...

Aunque no escriba mucho mas seguido,
aunque no abra mi corazón
como lo hacia antes ,
quiero que sepáis que ;
tengo muchas cosas en mi
cabeza que me gustaría 
compartir con 
USTEDES.

Pero me he dado cuenta que ;
no debo correr,
no debo exigirme mas de  lo
que las circunstancias actuales
me dejen hacer .

Exigirme,
rendir al máximo y
dar mucho mas de lo
que física e intelectualmente
pueda dar; 
eso siempre ha sido la base
de mi vida;
dar lo mas que pueda y
mucho mas,
que nunca  quede con
el " sabor de boca de haber
podido hacer mas " y no haberlo
hecho.



Muchas veces he querido entrar
al blog y contarles miles
de ideas que me pasan,
o recuerdos que regresan
a mi memoria y me gustaría
compartir con
USTEDES pero ;
cuando abro el
portátil me quedo viendo 
la pantalla y de repente
una " pequeña voz egoísta "
( de la que no tenia ni
idea que albergaba dentro de
mi ) , me dice ;
- no compartas tus
pensamientos / ,
quedatelos pa ti -.

La palabra EGOÍSMO, nunca
ha estado en mi " diccionario
personal " ;
una persona egoísta
nunca podrá  ser feliz,
nunca podrá sentirse en paz ,
o ver la vida con - motas de
colores hermosos -.




El mazazo de la perdida de mi
hija mayor el pasado mes de
octubre del 2018, al ser tan
inesperado , es algo que 
me ha roto,
es un vacio que nadie , que nada lo
puede llenar ;
y creo que ha raiz de eso
todos los recuerdos que tengo
de ella desde el día que nació,
todas esas sonrisas que me regalo,
esas lagrimas que derramo
junto a mi , esos logros que
compartimos juntas ;
todo eso , siento que es 
SOLO MIO, y que nadie mas
tiene derecho .

Tal vez por todo eso,
" creo que " no 
encuentro la fuerza o razón
suficiente para escribir en el
blog y seguir compartiendo
- mis cositas - con
ustedes Mi Gente Bella
y Hermosa .




La palabra  clave es
ACEPTAR, 
pero creanme estoy trabajando
junto a mi psiquiatra y todo ello.
No  es nada fácil , porque
ya saben que también
arrastro mis  padecimientos
autoinmunes ,
los dolores , las limitaciones
físicas que cada día van
creciendo , el cansancio,
el agotamiento,
la falta de fuerza , y
unas cuantas  cositas 
mas que me van " mellando "
como persona independiente .

No me gusta quejarme o
decirle a las personas ;
- me duele esto - ,
- me duele aquello -,
nunca he dejado que el dolor
físico me gane la batalla,
siempre lucho por tener la mente
ocupada en otros pensamientos
cuando siento mucho dolor .


En todas estas semanas
que he tratado de ir
asimilando todos los
cambios que mi vida ha tenido ;
no les niego que me he sentido
ABSOLUTAMENTE SOLA .





El sentirme sola con mi dolor,
sentir que nadie entiende
por lo que estoy pasando,
desear  un abrazo ,
desear un par de oídos que
simplemente me escuchen,
todo eso lo he echado
de menos.

Siempre he tratado de
andar pegada a las paredes
para que nadie me note mucho,
he tratado de no hacer ruido
con mis zapatos para no molestar 
a los demás ;
en cambio siempre he querido
estar junto a las personas
que me necesitan ,
personas que estén pasando un
bache y que de vez en cuando
les gusta sentir el calor de
un abrazo.





Quiero escribir un libro ,
no se si algún día llevare a
cabo este sueño .
Un libro en memoria de 
mi hija Lucia , 
donde mi corazón de madre
le haga HONOR a esa
Alma Blanca , llena
de Amor , de Empatia 
y de Luz ;
MI LUCIERNAGA .




Un Gran Abrazo para Mis Bellas Lectoras y Mis Guapos Lectores .

🐾🐾




YO - GATUKACP